A VOLTA DA INSULINA INALADA

FDA Aprova Insulina inalada

No último dia 27 de junho, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou a utilização do AFREZZA no tratamento do diabetes nos Estados Unidos. A informação foi publicada no seu site oficial e recebida de forma muito positiva pelos endocrinologistas.

O medicamento é uma insulina de ação rápida, em formato de pó, que deve ser inalada antes de cada refeição para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes. Sendo assim, uma insulina pré-refeição(prandial). A insulina chamada de basal, como exemplo NPH, Lantus e Levemir, continuam sendo necessárias por via subcutânea.

Esta liberação é muito importante, pois abre um novo leque de possibilidades terapêuticas para o emprego da insulina em adultos com diabetes mellitus, diminuindo o nùmero de picadas, principalmente para o diabético tipo 1.

Contudo, é importante lembrar que para que este medicamento seja usado no Brasil é preciso passar por outros estudos e aprovações, de órgãos nacionais, como da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Mesmo nos Estados unidos, o medicamento precisará passar por pesquisas clínicas para que possa ser consagrado como alternativa no tratamento do diabetes.

A insulina inalada não é uma novidade. Alguns anos atrás tivemos a experiência com a EXUBERA , insulina inalável que não foi bem sucedida do ponto de vista clínico, sendo retirada do mercado por supostos problemas mercadológicos. Como todo medicamento novo, a insulina AFREZZA precisará passar pelo crivo dos pacientes e de seus médicos prescritores, para realmente comprovar sua utilidade, mas tudo indica que será mais um medicamento importante no arsenal terapêutico à disposição do paciente com diabetes.

Fonte: SBEM

adaptado por Dr. Rodrigo Doré Brzezinski